Pfizer požiadal Európsku liekovú agentúru o schválenie vakcíny proti subvariantom omikronu

Konzorcium farmaceutických spoločností Pfizer/BioNTech v piatok požiadalo Európsku agentúru pre lieky (EMA) o schválenie aktualizovanej posilňovacej vakcíny proti koronavírusu SARS-CoV-2, ktorá sa zameriava aj na jeho najnovšie subvarianty omikron BA.4 a BA.5. Informuje o tom TASR na základe správy agentúry AP.

Uvedené dva subvarianty v súčasnosti spôsobujú najviac prípadov ochorenia COVID-19 vo svete. Pfizer a BioNTech žiadajú o schválenie používania tejto vakcíny u osôb od 12 rokov veku.

EMA v súčasnosti rozhoduje o aktualizovaných vakcínach od Moderny aj Pfizeru na skorší subvariant BA.1. Rozhodnutie by mali zverejniť na budúci týždeň. Pfizer vyhlásil, že obe vakcíny by bol v prípade schválenia schopný nasadiť na použitie v Európe už v septembri.