Nie je to tak dávno (v júli tohto roka), čo Výbor pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) Európskej liekovej agentúry dospel po preskúmaní nahlásených prípadov k záveru, že existuje možná súvislosť medzi veľmi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy a vakcínami Comirnaty (Pfizer/BioNTech) a Spikevax (Moderna).
V súvislosti s myokarditídou išlo o 145 prípadov po vakcíne Comirnaty a 19 prípadov po vakcíne Spikevax, pri perikarditíde o 138 prípadov po vakcíne Comirnaty a 19 po vakcíne Spikevax. Do konca mája tohto roka bolo pritom v Európskom hospodárskom priestore podaných približne 177 miliónov dávok vakcíny Comirnaty a 20 miliónov dávok vakcíny Spikevax.
Podľa záverov výboru majú byť myokarditída a perikarditída pridané do Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa (v tzv. príbalovovom letáku) ako nové vedľajšie účinky daných vakcín s neznámou frekvenciou výskytu, spolu s upozornením o tomto riziku pre zdravotníckych pracovníkov aj pacientov.
Ako sme vás informovali, obavy z myokarditídy podporili antivaxinačné nálady. Podľa izraelského ministerstva zdravotníctva však šance na myokarditídu sú u starších vekových skupín menej pravdepodobné a u žien sú takmer zanedbateľné.
Nástup myokarditídy
Štúdia vedcov zo Severnej Ameriky nedávno ukázala, že väčšina prípadov myokarditídy v súvislosti s očkovaním proti Cov...
Tento článok je určený pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
