tasr/molnupiravir Lagevrio
StoryEditor

Európska lieková agentúra zamietla registráciu známeho lieku na Covid-19. U nás sa užíval aj preventívne

27.02.2023, 18:35
Autor:
kš

EMA dospela k záveru, že klinický prínos lieku pri liečbe dospelých s Covid-19, ktorý končil aj ako poistka v slovenských lekárničkách nebolo možné preukázať.

Európska lieková agentúra (EMA) vo februári zamietla žiadosť o registráciu známej terapie (s účinnou látkou molnupiravir) na Covid-19 u dospelých pacientov.

Dospela k názoru, že v prípade lieku s účinnou látkou molnupiravir nebol preukázaný priaznivý pomer prínosov a rizík pri liečbe Covid-19, a preto odporučila registráciu zamietnuť.

Nákup lieku Lagevrio schválila vláda v júni minulého roka. Rezort zdravotníctva vtedy navrhol zrušiť nákup 32 100 balení lieku Paxlovid na liečbu covidu, ktorý bol schválený uznesením vlády 22. decembra 2021. Súčasne navrhol nakúpiť do 35 000 balení lieku Lagevrio.

Poistka

Ako sme vás informovali, tento drahý liek končil na Slovensku aj ako poistka v domácich lekárničkách.

Tento článok je určený pre predplatiteľov.
Zostáva vám 86% na dočítanie.
menuLevel = 2, menuRoute = zdn/spravy, menuAlias = spravy, menuRouteLevel0 = zdn, homepage = false
21. júl 2026 14:29