Americkým lekárom sa podarilo začať liečiť vzácnu genetickú chorobu dieťaťa ešte v čase, keď bolo v maternici.
Dievčatko neskôr prišlo bez problémov na svet a teraz, keď má 16 mesiacov, nemá žiadne problémy a vyvíja sa rovnako ako zdravé deti. Liečbu ale bude potrebovať aj naďalej.
Informovala o tom Česká televízia ČT24 na svojej stránke, s odkazom na publikáciu tohto prípadu v odbornom časopise New England Journal of Medicine.
Pompeho choroba
Ako spresnila ČT24 malá Ayla trpí Pompeho chorobou. Tá postihuje jedno zo 40 tisíc narodených detí. ...
Pridajte sa k tým, ktorí vedia viac.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.