Americkým lekárom sa podarilo začať liečiť vzácnu genetickú chorobu dieťaťa ešte v čase, keď bolo v maternici.
Dievčatko neskôr prišlo bez problémov na svet a teraz, keď má 16 mesiacov, nemá žiadne problémy a vyvíja sa rovnako ako zdravé deti. Liečbu ale bude potrebovať aj naďalej.
Informovala o tom Česká televízia ČT24 na svojej stránke, s odkazom na publikáciu tohto prípadu v odbornom časopise New England Journal of Medicine.
Pompeho choroba
Ako spresnila ČT24 malá Ayla trpí Pompeho chorobou. Tá postihuje jedno zo 40 tisíc narodených detí. ...
Tento článok je určený iba pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.