Európska lieková agentúra (EMA) prijala žiadosť o podmienečnú registráciu tretej vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19, ktorú vyvinula spoločnosť AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou. Informuje o tom Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).
Ak budú predložené údaje o kvalite, účinnosti a bezpečnosti spĺňať požiadavky na registráciu vakcíny, registračné rozhodnutia môže byť vydané do 29.1.2021.
Registrácia vakcín na prevenciu ochorenia COVID-19 prebieha v zrýchlenom konaní. "Vakcína bola zahrnutá v procese prieb...
Tento článok je určený iba pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.