Lekárom a vedcom z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovej (UK), IKEM a 3. lékařské fakulty UK sa po 16 rokoch výskumu podarilo ako prvým na svete nájsť mutáciu, ktorá by mohla byť zodpovedná za závažnú dedičnú chorobu zvanú AA amyloidóza. Spolu s týmto prelomovým objavom zároveň navrhujú liečbu. Informovala o tom 1. lékařská fakulta UK na svojej webovej stránke.
Výskum
AA amyloidóza je síce nie príliš časté, ale veľmi závažné ochorenie, ktoré môže viesť k fatálnemu zlyhaniu obličiek a smrti. Vzniká ako dôsledo...
Tento článok je určený iba pre predplatiteľov.
Zostáva vám 85% na dočítanie.
Zostáva vám 85% na dočítanie.